Iatroscan MK7s HPTLC/FID

Iatroscan MK7s HPTLC/FID adalah kombinasi cerdas dari dua teknologi yang saling melengkapi:

• Migrasi pada batang kuarsa HPTLC

• Deteksi oleh elektroda FID

Pendekatan cerdas ini memungkinkan Iatroscan MK7s secara andal mengatasi tantangan yang ditemui dalam karakterisasi zat-zat yang tidak mudah menguap atau tanpa serapan UV tertentu.

Keuntungan utama dari sistem Iatroscan MK7s FID adalah sebagai berikut:

• Kemampuan untuk bekerja secara simultan pada 10 Chromarod

• Banyak bidang aplikasi

• Chromarod dapat digunakan kembali lebih dari 50 kali

• Waktu analisis rata-rata 20-30 menit (tergantung metode)

Sampel yang paling rumit pun dapat dikualifikasi dan dikuantifikasi secara sederhana, cepat, dan ekonomis, tanpa risiko penyumbatan kolom dan tanpa ketidakpastian pengukuran yang terkait dengan rendahnya refleksi UV dari zat tertentu.

Sistem analitik HPTLC / FID Iatroscan MK-7s dapat digunakan di banyak bidang aplikasi seperti pemuliaan tanaman, kehutanan, perikanan, industri minyak mentah dan karbon, industri biokimia, bioteknologi, industri farmasi, polusi lingkungan, industri makanan, dll…

Iatroscan MK7s dapat beroperasi menggunakan perangkat lunak Azur, atau dikendalikan langsung dari perangkat lunak HPLC atau GC Anda*.

Prinsip:
Sampel yang ditempatkan pada batang kuarsa yang dilapisi silika berukuran mikro-partikel, yang disebut Chromarod atau mikrokolom-S, dielusi dengan pelarut air atau organik.

Komponen yang terpisah dideteksi oleh detektor ionisasi nyala (FID), kemudian diidentifikasi dan dikuantifikasi. Iatroscan MK7s memungkinkan untuk memisahkan, mengidentifikasi, dan mengukur sampel berukuran beberapa nanogram.

Pengoperasian dalam 5 langkah:

1-Aktivasi Chromarod

Tekan tombol Blank Scan untuk membersihkan dan mengaktifkan kembali CHROMAROD dengan melewatkannya melalui nyala api pembakar hidrogen. Setiap Chromarod dapat digunakan kembali 50 kali, atau lebih, memberikan satu set potensi 500 analisis.

2-Deposisi sampel

Depositkan sekitar 1µl sampel ke setiap Chromarod menggunakan mikropendispens atau sistem otomatis. Deposisi dapat dilakukan secara otomatis sebagian atau seluruhnya. Lihat bagian “aksesori”.

3-Pemisahan

Pasang Chromarod dalam ruang analisis. Komponen dipisahkan pada Chromarod melalui elusi sesuai dengan prosedur yang dianjurkan.

4-Eliminasi pelarut

Ketika pengembangan selesai, masukkan rak ke dalam oven pengering khusus untuk menghilangkan pelarut yang teradsorpsi oleh Chromarod. Ruang pengering disesuaikan dengan format bingkai untuk pengeringan cepat. Tekanan berlebih sedikit mencegah debu masuk ke dalam ruangan.

5-Pengukuran

Setelah pelarut dikeluarkan dari Chromarod, tempatkan rak ke dalam ruang pengukuran Iatroscan dan tekan Start untuk memulai proses. Pengukuran dilakukan sesuai dengan parameter yang dimasukkan ke dalam menu. Waktu analisis untuk setiap Chromarod adalah antara 25 detik hingga 60 detik. Ini ditetapkan oleh operator saat membuat menu.

Kromatografi pada batang kuarsa… Chromarod:

Pendukung kromatografi yang disebut Chromarod atau mikrokolom-S adalah batang kuarsa diameter 1 mm yang dilapisi film fase SiO2 setebal 75µm dengan ukuran partikel halus: 3-5 µm yang dikombinasikan dengan pengikat anorganik.

Chromarod memberikan pemisahan yang sangat baik dengan pengulangan yang baik.

Tergantung pada jenis komponen yang akan dipisahkan, Chromarod dapat “disiapkan” dengan terlebih dahulu merendamnya dalam bak. Misalnya, untuk mendapatkan pemisahan trigliserida yang sangat baik sesuai dengan tingkat ketidakjenuhannya atau isomer gliserida, mereka dapat direndam masing-masing dalam larutan perak nitrat atau larutan asam borat.

Pembakaran sebagian… kekhususan Iatroscan:

Metode ini terdiri dari memisahkan semua konstituen dari campuran menggunakan koktail pelarut dengan polaritas yang berbeda.

Pada awalnya, pelarut dengan polaritas A digunakan yang akan membawa beberapa molekul sementara sisa sampel tidak bergerak atau sedikit bergerak dari deposit. Bagian pendukung yang mengandung molekul yang bermigrasi dibakar. Kuantifikasi mereka diperoleh, dan hasilnya secara otomatis disimpan dalam memori.

Bagian sampel yang diawetkan (tidak terbakar) kemudian dielusi dengan pelarut polaritas B untuk memisahkan molekul lainnya, dst… sebanyak yang diperlukan. Setelah menggunakan pelarut terakhir dalam koktail, chromarod dibakar di seluruh panjangnya, termasuk apa yang tersisa di endapan.

Pada setiap langkah, hasilnya dikaitkan dengan yang sebelumnya. Untuk setiap sampel, kromatogram lengkap dari semua molekul, dari polar hingga non-polar, akhirnya diperoleh. Teknik ini, yang menggunakan pendukung tunggal dan deteksi yang identik untuk setiap sampel, memungkinkan diperolehnya persentase komparatif antara molekul dari sampel yang sama dan antara sampel yang berbeda, dengan deteksi FID memiliki keuntungan memberikan respons linier pada rentang yang sangat luas sebagai fungsi dari konsentrasi.